Фонд «Круг добра» помогает детям со спинальной мышечной атрофией
16:49
05.08.2025
Фонд «Круг добра» помогает детям со спинальной мышечной атрофией
С 2021 года 1682 ребенка получили поддержку с 2021 года, 350 из них прошли курс инновационной терапии препаратом онасемноген абепарвовек (Золгенсма).
СМА — тяжелое генетическое заболевание, при котором без лечения развивается мышечная слабость, приводящая к инвалидизации. Благодаря Фонду «Круг добра», созданному по Указу Президента России, в нашей стране доступны все три существующих в мире препарата для лечения СМА.
350-е введение Золгенсмы, стоимость которого составляет 93,5 млн рублей, состоялось накануне месяца осведомленности о СМА (август).
Фонд «Круг добра» работает с 2021 года и уже помог около 30 тысячам детей с различными редкими заболеваниями. Средства Фонда формируются за счёт части НДФЛ с доходов свыше 5 млн рублей в год. В Ингушетии помощь Фонда получают дети, состоящие на учете в Региональном центре редких заболеваний.